Es handelt es sich um eine randomisierte Phase 3-Studie - eine Investigator-Initiierte klinische Studie nach AMG-, welche den Stellenwert des JAK1/2-Inhibitors Ruxolitinib gegenüber der derzeitigen bestverfügbaren Therapie (BAT) bei Patienten mit Polyzythämia vera oder Essentieller Thrombozythämie untersucht. Eingeschlossen werden können Patienten mit einer Indikation zur Zytoreduktion. Patienten mit PV sollen therapienaiv sein (6 Wochen Vortherapie mit HU etc. erlaubt keine Ruxolitinibvorbehandlung), Patienten mit ET können sowohl in Erstlinie aber auch nach Vortherapie(n) (außer Ruxolitinibvorbehandlung) eingeschlossen werden. Sponsor der Studie ist die RWTH Aachen, vertreten durch das Clinical Trial Center-Aachen (CTC-A).